1. 个人简介

郑江,郑江教授1977年考入浙江医科大学药学系(现浙江大学药学院),分别获药学学士和药理学硕士。1986年赴美国犹他大学药学院药剂系做访问学者,1988年进入美国堪萨斯大学药学院药物化学系就读研究生,并获得硕士、博士学位;毕业后去加利福尼亚大学戴维斯分校环境毒理系进行毒理学博士后研究工作;先后就职于美国东北大学药学院和华盛顿大学医学院,分别任助理教授、副教授和终身研究员。2016年获得贵州省百人领军人才被贵州医科大学引进,作为学科领军人才,组建由药物代谢、药物毒理和药物化学研究人员组成的研究团队。

作为PI,郑江教授曾主持过美国国家健康研究院(NIH)和美国抗癌学会(American Cancer Society)的共三百多万美元的科研基金。郑江教授擅长集药物代谢、药物毒理和药物设计为一体的研究,将这三个领域有机和紧密地结合在一起。近些年来展开大规模中药有毒成分的代谢和致毒机理研究,并获得国家自然基金的大力支持,近五年获得2次国家自然科学基金重点项目资助。

郑江教授长期从事多学科交叉的科学研究,涵盖药物化学、分析化学、有机化学、物理有机化学、酶学、免疫化学、药物代谢学、毒理学、病理学、细胞生物学和分子生物学。在国际期刊上发表近132SCI论文,平均影响因子>3.5/篇。其研究成果发表在多学科领域最权威的学术期刊上,例如:Archive of Toxicology(毒理学)Proteomics(蛋白质组学)Drug Metabolism and Disposition(药物代谢学)Journal of Hepatology(肝脏学)Journal of Medicinal Chemistry(药物化学)Analytical Chemistry(分析化学)Chemical Research in Toxicology(毒理化学)等。郑江教授拥有6项美国专利。

郑江教授的学术地位受到国际同行高度认可,曾于2003年获美国抗癌学会颁发的美国抗癌学会研究学者奖。2010年应Chemical Research in Toxicology之邀,连续三届担任该刊编委至今,并在2017年被评选为该期刊过去5年中最高产作者之一。该期刊由美国化学学会主办,是国际毒理化学领域最权威的期刊。郑江教授同时也担任Journal of Biochemical and Molecular Toxicology的期刊编委。此外,郑江教授应国家自然科学基金委邀请,连续多年参加基金委的二审工作,包括重大、重点和面上项目的二审工作。

  1. 近五年主持的省级以上课题情况

  2. 国家自然科学基金委员会,重点项目,81830104,基于细胞色素P450酶介导的有毒呋喃萜类化合物肝损伤机制研究,2019-012023-12294万元,在研,主持。

  3. 国家自然科学基金委员会-贵州省人民政府联合基金项目,U1812403,喀斯特地区特色民族医药若干基础问题研究,2019-012023-12110万元,在研,子课题负责人

  4. 贵州省“百人领军人才”引进计划项目, 药物代谢和药物毒理技术平台建设 2016-072019-12100万元,已结题,主持。

  5. 国家自然科学基金委员会,重点项目,81430086,吡咯里西啶生物碱肝脏毒性机理研究,2015-012019-12320万元,已结题,主持。

  6. 国家自然科学基金委员会,面上项目,81373471,蝙蝠葛碱的代谢活化和肺毒性机理研究,2014-012017-12110万元,已结题,主持。

  7. 代表性论文:

  8. Li, W.; Lin, D.; Gao, H.; Xu, Y.; Smith, C. V.; Peng, Y.; Zheng, J. Metabolic activation of the furan moiety makes diosbulbin B hepatotoxic. Arch. Toxicol. 2016, 90, 863-872.(影响因子:5.901

  9. Zhang, T.; Shen, S.; Zhu, Z.; Lu, S. Yin, X.; Zheng, J.; Jin, J. Myosin-9 is the target protein of homoharringtonine in myeloid leukemia. Brit. J. Pharmacol. 2016, 173, 212-121.(影响因子:5.259

  10. Lin, D.; Wang, K.; Gao, H.; Peng, Y.; Zheng, J. Lysine- and cysteine-based protein adductions derived from toxic metabolites of 8-epidiosbulbin E acetate. Toxicol. Lett. 2016, 264, 20-28.(影响因子:3.522

  11. Wang, K.; Wang, H.; Peng, Y.; Zheng, J. Identification of epoxide-derived metabolite(s) of benzbromarone. Drug Metab. Dispos. 2016, 44, 607-615.(影响因子:3.252

  12. Wang, K.; Li, W.; Chen, J.; Peng, Y.; Zheng, J. Detection of cysteine- and lysine-based protein adductions by reactive metabolites of furan-containing compounds. Anal. Chem. Acta. 2015, 896, 93-101.(影响因子:4.71

  13. Wang, K.; Zheng, L.; Peng, Y.; Song, Y.; Zheng, J. A selective and sensitive approach of function-based screening of potentially harmful furans. Anal. Chem. 2014, 86, 10755-10762.(影响因子:6.32

  14. Tian, Y.; Qian, S.; Jiang, Y.; Shen, Q.; Zheng, J.; Zhou, H.; Zeng, S. The interaction between human breast cancer resistance protein (BCRP) and five bisbenzylisoquinoline alkaloids. Int. J. Pharm. 2013, 453, 371-379.(影响因子:3.994

  15. Jin, H.; Chen, X.; Zhong, D.; Zheng, J. CYP3A-mediated apoptosis induced by dauricine in cultured human bronchial epithelial cells and in lungs of CD-1 mice. Toxicol. Appl. Pharmacol. 2012, 261, 248-254.(影响因子:3.847

  16. Lin, G.; Wang, J. Y. Li, N.; Gao, H.; Ye, Y.; Li, M.; Yuan J.; Xu, H. X.; Zheng, F.; Wang, H.; Zheng, J. Hepatic sinusoidal obstruction syndrome associated with Gynura segetum, an erroneous substitution of Chinese medicinal herb Sedum aizoon. J. Hepatol. 2011, 54, 666-673.(影响因子:10.59

  17. Jin, H.; Dai, J.; Chen, X.; Liu, J.; Zhong, D.; Gu, Y.; Zheng, J. Pulmonary toxicity and metabolic activation of dauricine. J. Pharmacol. Exp. Ther. 2010, 332, 738-746. (影响因子:3.76

  18. Mörbt, N.; Mögel, I.; Kalkhof, S.; Feltens, R.; Röder-Stolinski, C.; Zheng, J.; Vogt, C.; Lehmann, I.; von Bergen, M. Proteome changes in human bronchoalveolar cells following styrene exposure indicate involvement of oxidative stress in the molecular-response mechanism. Proteomics. 2009, 9, 4920-4933.(影响因子:4.079

  19. Wu, Z.; Minhas, G. S.; Wen, D.; Jiang, H.; Chen, K. Zimniak, P.; Zheng, J. Structure-activity relationship studies of haloenol lactones as site-directed irreversible inactivators of glutathione S-transferase Pi isozyme. J. Med. Chem. 2004, 47, 3282-3294.(影响因子:5.589

  20. Liu Y, Zhang S, Jiang T, Tan R, Fu Y, Yang X, Gong B, Zou Y, Li W*, Zheng J*. Mechanistic study of bergamottin-induced inactivation of CYP2C9. Food Chem Toxicol. 2021, DOI: org/10.1016/j.fct.2021.112278.(影响因子:4.679

  21. Zhou S, Li W, Tian M, Zhang N, Yang X, Li W*, Peng Y*, Zheng J*. Metabolic Activation of Pirfenidone Mediated by Cytochrome P450s and Sulfotransferases. J Med Chem. 2020, 63(15):8059-8068.(影响因子:6.205

  22. 联系方式

  1. mailzhengneu@yahoo.com

     

 

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